衰老是一个复杂的过程，其特征为许多组织内的稳态逐渐丧失。其中，造血干细胞（HSC）的重建能力下降，向髓系细胞而非淋巴系细胞分化的倾向增强，被认为是导致免疫衰老的主要因素。


研究结果提示，HSC 的内在变化是导致 HSC 老化的主要因素；然而，最新研究表明，外部因素在这一过程中起着重要的作用。

在一项研究中，移植年轻小鼠的造血干细胞到年老受体小鼠体内，这些造血干细胞表现出与衰老相关的表型；另外一项研究比较并证实了年轻和老年骨髓中细胞因子存在显著的差异。这些研究表明，骨髓微环境在造血干细胞的衰老过程中同样起着重要的作用。


研究发现，TNFa、IL1b 等促炎因子可由其受体介导而影响造血干细胞的功能等，尚不清楚与年龄相关的炎症是如何协调其内在机制来精细调控 HSC 的功能和分化的。


因此，阐明造血干细胞在衰老过程中对其周围微环境中炎症信号的反应可能有助于阐明髓系偏倚或衰老造血干细胞自我更新能力下降的机制。


2020 年 4 月 17 日，清华大学药学院王建伟团队在 Blood 在线发表题为 《Aging-induced IL27Ra Signaling Impairs Hematopoietic Stem Cells》的研究论文。